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Le réseau de santé SPES est créé en
septembre 2002. Il est financé par l’Union Régionale
de la Caisse d’Assurance Maladie d’Ile de France (URCAMIF)
et l’Agence Régionale d’Hospitalisation d’Ile
de France (ARHIF) au titre de la Dotation Régionale de Développement
des Réseaux (DRDR). Ces fonds publics sont versés par
la Caisse Primaire d’Assurance Maladie (CPAM) de l’Essonne.
Les garanties éthiques sont assurées par une collaboration étroite
avec le CEBEN (Laboratoire d'éthique médicale et département
de médecine légale, Faculté de médecine, Université Paris
V, France), chargé de l’évaluation externe médicale
du réseau.
Le réseau de santé SPES est co-fondateur et membre
de la fédération RESPALIF créée le 23 Juin
2005. Cette fédération compte actuellement 12 réseaux
franciliens. Ils prennent en charge déjà environ 2500 patients
et couvrent une population de 6 millions d’habitants.
Le réseau SPES a pour missions d’assurer la coordination et
l’interdisciplinarité auprès du patient en soins palliatifs à son
domicile et de favoriser la continuité de la prise en soins entre
la ville et les établissements de santé. Il assure ces missions
dans le respect de la dignité et les souhaits de la personne malade.
Le réseau SPES réunit grâce à son équipe
de coordination (médecins, infirmiers, directrice, secrétaire,
cadre administratif) autour du médecin traitant et de son patient,
l’ensemble des compétences nécessaires à une présence
palliative permanente et efficace dans le sud de l’Essonne (103 communes)
et le sud Seine et Marne (29 communes).
Le médecin traitant est le pivot du maintien au domicile, il est le
prescripteur et l’interlocuteur privilégié du patient.
Son accord est indispensable à la prise en charge du patient par le
réseau.
Les objectifs du réseau sont :
-
de promouvoir toute action en faveur du maintien
au domicile et/ou dans le cadre familial
-
de développer la
prévention des conséquences médicales,
psychologiques et sociales de la maladie. A ce titre, promouvoir et coordonner les
soins de supports au domicile.
-
de favoriser la
prise en charge des douleurs chroniques dans le cadre des pathologies
cancéreuses, des pathologies neurologiques dégénératives
et des polypathologies gériatriques.
L’organisation repose sur une charte
des valeurs communes à tous les acteurs ( charte
du réseau), des conventions établies entre les partenaires
( convention
constitutive),
un dossier de soins partagé,
des protocoles pour favoriser une prise en soin globale et
continue de la personne sur le plan médico-psycho-social.
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